Vedci z Dana-Farber Cancer Research Institute (USA) identifikovali molekulárne ciele v malígnych bunkách dvoch agresívnych a takmer nereagujúcich foriem rakoviny. Toto bolo oznámené v tlačovej správe o spoločnosti MedicalXpress.
Synoviálny sarkóm je zriedkavý typ rakoviny mäkkých tkanív (synovium), ktorý sa zvyčajne diagnostikuje u mladých ľudí. Nádory Rhabdoid sa vyskytujú u detí mladších ako dva roky a ovplyvňujú mozog, obličky a ďalšie orgány.
Vedci zistili, že k vývoju synoviálnych sarkómov a rabdomidových nádorov dochádza vďaka komplexu remodelovania chromatínu ncBAF, ktorý sa podieľa na regulácii aktivity mnohých génov. Hrá dôležitú úlohu pri balení chromatínu, chromozómovej látky pozostávajúcej z DNA, RNA a proteínov.
Ukázalo sa, že ncBAF obsahuje BRD9 a GLTSCR1, jedinečné podjednotky, ktoré sa nenachádzajú v iných podobných komplexoch. Ich inhibícia pomocou špeciálnych zlúčenín narúša proliferáciu (delenie) malígnych buniek a inhibuje rozvoj nádorov. Vedci dúfajú, že výsledky štúdie pomôžu vyvinúť nové spôsoby liečby synoviálnych sarkómov a nádorov rhabdoidu.