1. januára 2019 sa v San Antoniu v Texase narodil chlapec menom Jabari Gray s veľmi zriedkavou anomáliou - takmer v celom tele chýbala koža.
Koža bola iba na hlave a čiastočne na nohách, ale krk, trup, žalúdok a obe ruky vyzerali ako kúsky surového mäsa.
A prsty boli spojené dohromady.
Prekvapivo dieťa prežilo. Lekári mu diagnostikovali vrodenú kožnú apláziu. Ide o vrodenú vadu, keď je pokožka v niektorých častiach tela úplne neprítomná a orgány sú pokryté iba tenkou membránou.
Po narodení bol chlapec umiestnený pod prístroj na podporu života a lekári tvrdili, že pre neho už nemôžu robiť nič iné.
Rodičia dieťaťa Priscilla Mondalo a Marvin Gray však mali riadok s poisťovňou a ich syna previedli do inej nemocnice v Houstone.
Chirurgovia v detskej nemocnici v Houstone sa teraz pripravujú na operáciu chlapcových dýchacích ciest, aby mohol dýchať sám a potom bude pripravený na oveľa komplexnejšiu operáciu - transplantáciu kože.
Podľa matky dieťaťa nemala počas tehotenstva žiadne komplikácie a lekári si po 37 týždňoch všimli, že plod priberá na váhe. A hneď nasledujúci deň, počas vyšetrenia, sa detský pulz spomalil a bolo rozhodnuté, že sa bezodkladne má cisársky rez.
Propagačné video:
Keď bolo dieťa odstránené z maternice, pôrodník si okamžite všimol, že väčšine jeho tela chýba pokožka. Pri vrodenej aplázii kože sa na tele, hlavne na hlave, často objavujú oddelené poškodené oblasti. Ale Jabariho hlava sa ukázala ako nedotknutá, ale väčšina tela a rúk vyzerala ako otvorená rana.
Lekári nevedia, čo spôsobuje túto anomáliu, ale postihuje to jedno z desiatich tisíc detí.
Avšak potom, čo bolo dieťa prepravené do inej nemocnice, nový tím lekárov naznačil, že Jabari mal úplne inú poruchu, konkrétne Epidermolysis Bullosa alebo Butterfly syndróm.
Pri tejto zriedkavej genetickej poruche je pokožka pacienta veľmi krehká a pri najmenšom trení sa ničí. Taktiež sa na ňom objavia bubliny, ktoré pri prasknutí zanechajú surový vred.
Táto anomália je dokonca zriedkavejšia ako kožná aplázia a vyskytuje sa v 1 prípade u 50 000 novorodencov v Spojených štátoch.
Pretože ide o dedičné ochorenie. teraz obaja rodičia dieťaťa prechádzajú genetickým testom, aby zistili, ktorý z nich má túto chorobu vo svojej DNA.
Počas čakania na operáciu krku a kožných štepov je dieťa na jednotke intenzívnej starostlivosti a jeho telo je pokryté špeciálnym materiálom na ochranu pred infekciami.
Lekári pre neho stále majú priaznivé predpovede, pretože dieťa priberá na váhe normálne, ale obávajú sa stavu jeho roztavených prstov, ako aj jeho brady, ktorá sa mu rozrástla na krk.